Laut Forschern, die neue Daten auf der AOCN-IANCON-Konferenz präsentierten, sollte die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) als Erstlinien-Diagnoseinstrument bei der Diagnose von Leukodystrophie und Leukenzephalopathie in Betracht gezogen werden.
Durch die Verwendung eines einzigen DNA-basierten Tests mit gezielter Exomerfassung und paralleler Sequenzierung für einen hohen Durchsatz hat NGS das Potenzial, das diagnostische Verfahren zu beschleunigen, so die Forscher des Sree Chitra Tirunal Institute for Medical Sciences and Technology in Thiruvananthapuram, Indien.