Umsetzung eines Realdaten-Registers von jungen Menschen mit Migräne

Erkenntnisse

  • Es wurde ein multizentrisches, klinisches Multi-Stakeholder-Register mit Kindern und Jugendlichen mit Migräne in den USA entwickelt, um pädiatrische Medikamentenzulassungen im Rahmen dieser Indikation zu unterstützen.

Bedeutung

  • Die zugelassenen Therapieoptionen für Kinder und Jugendliche mit Migräne sind begrenzt.

  • Klinische Register der realen Praxis liefern eine wertvolle Quelle von Daten und eine Prüfzentrumsinfrastruktur zur Unterstützung klinischer Studien, die für pädiatrische Medikamentenzulassungen erforderlich sind.